PCR克隆及亚克隆
Syno® 2.0平台的专利克隆技术可以在不依赖载体酶切位点的基础上，帮助客户将目的基因克隆到所需载体的任意指定位点，满足客户的各种克隆设想方案，并相对于普通克隆大大节省了时间。对于不同基因片段的同载体克隆，我们也可以高效完成高通量亚克隆服务。
基因克隆
PS009-01，连接克隆载体，片段≤3 kb，400元/样品。PS009-02，连接克隆载体，片段＞3 kb，500元/样品。PS009-03，连接表达载体，800元/样品。
新一代测序技术与传统测序技术的优缺点分析
从费用角度、适用范围和限制性来说，传统测序仪和新一代测序仪之间具有明显的差距。因此，对于每一个具体的项目来说，都需要仔细考虑，选择出最合适的测序仪。传统的Sanger测序法适用于对kb~mb长度的D
全基因拼接服务
基因合成是指在体外合成双链DNA分子的一门技术,与寡核苷酸合成有所不同，寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12 kb。可根据客户需求，提供全基因合成服务，速度快、周期短、价格优惠。合成
酵母双杂交/酵母单杂交/文库构建/文库筛选
酵母双杂交系统是目前最为广泛的一种蛋白质相互作用研究方法，其中，从cDNA文库中筛选出与已知蛋白存在特异相互作用的蛋白是酵母双杂交系统最为重要和广泛的用途。