蛋白相关服务 -技术服务-生物在线

【顶】 质谱分析/脂质组学分析/靶标(非靶标)代谢组分析

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【顶】 iTRAQ/SILAC/DIGE/蛋白表达纯化

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【顶】 蛋白表达

原核表达:大肠杆菌表达。真核表达:酵母表达,昆虫表达,哺乳动物表达。

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【顶】 蛋白表达纯化/多肽合成/多肽标记

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DIA-MS蛋白质组数据如何赋能多组学整合研究?

多组学整合分析(multi-omics)是当前系统生物学、精准医学和转化研究的核心趋势之一。它通过联通不同分子层级(如转录组、蛋白质组、代谢组、表观组等)数据,刻画生物体系从基因表达到表型形成的全景图谱。而在众多组学中,蛋白质组学是功能执行的核心层,具有不可替代的生物学价值。 近年来,随着DIA-

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翻译后修饰蛋白质组学在癌症研究中的应用:探索新靶点

癌症是一种高度异质性的疾病,其发生发展涉及基因组、转录组和蛋白质组多层级的调控变化。近年来,翻译后修饰(Post-Translational Modifications, PTMs)作为调控蛋白质功能、稳定性、定位及相互作用的关键机制,逐渐成为肿瘤研究的焦点。传统蛋白质组学虽已揭示了众多差异表达蛋白

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无标记定量蛋白质组学指南:从实验到数据分析

无标记定量蛋白质组学(Label-Free Quantitative Proteomics, LFQ)作为现代生物医学研究的重要工具,因其无需额外标记、样本处理简便、数据量丰富而广泛应用于疾病机制探索、药物靶点筛选及生物标志物发现等领域。通过高分辨质谱结合精确的数据分析,LFQ能够实现对不同生物样本

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利用化学蛋白质组学揭示蛋白-配体相互作用

在细胞内,几乎所有的生物过程都离不开蛋白质与配体的相互作用(protein-ligand interactions)。这些配体可以是小分子药物、代谢物、脂类、甚至金属离子。深入理解这些相互作用不仅有助于揭示信号通路、调控机制和疾病机制,更是药物发现、靶点验证以及机制研究的关键一步。然而,蛋白-配体相

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如何提高无标记定量蛋白质组学的数据质量与重复性?

无标记定量蛋白质组学(Label-free Quantitative Proteomics, LFQ)因其样本准备简便、适用范围广、成本相对较低,成为当前生物医学研究中的主流定量策略。然而,LFQ数据质量和重复性问题始终是制约其应用深度和可靠性的关键因素。在本文中,我们将系统解析影响LFQ数据表现的

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如何提高PPI实验结果的可靠性和可重复性?

蛋白质之间的相互作用(Protein-Protein Interactions, PPI)在细胞信号传导、代谢调控和疾病机制中扮演关键角色。随着组学技术的发展,PPI研究已成为生命科学领域的热点。然而,受限于实验体系的复杂性与非特异性干扰,PPI实验结果常出现重复性差、假阳性高等问题。提升实验的可靠

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