HumanExon510S-Duo包含了约510000个标签SNP.其中330000个标签SNP偏重于基因中央的SNPs和nsSNPs，其它一些有研究价值的标签SNP主要针对于新近报道的CNV区域，与药物代谢有关的基因区域和MHC区域。

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小鼠CpG甲基化加启动子甲基化芯片,小鼠启动子加CpG岛甲基化芯片Mouse DNA Methylation 385K Promoter Plus CpG Island ArrayFormat

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流感基因芯片，支持自选基因，influenza array（customer optional）

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趋化因子 受体功能分类芯片，支持自选基因Chemokines & Receptors

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这款芯片特别地覆盖了在中国人群体中发现的常有和稀有变异，适用于全基因组关联研究（GWAS）。经优化的90万个标签SNP信息来自HapMap所有三个阶段及千人基因组计划（1kGP）。并经策略性选择，可用

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DNA损伤功能分类芯片，支持增加自选基因DNA Damage array

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公司基于GeneChip平台设计的 SNP 6.0 芯片可用于全基因组SNP分析和CNV分析，能够进行Copy-neutral LOH/UPD检测，亲子鉴定，纯合性分析、血缘关系鉴定。

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达遗传改变可以定义为基因遗传性或获得性改变，但是这种改变和DNA序列改变无关，DNA甲基化是常见的表观遗传改变。CpG岛的异常甲基化是导致基因沉默和过度表达最主要改变。

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