肽图谱分析 vs 肽序列分析：有何不同？
在蛋白质组学与生物药研发中，肽段分析是理解蛋白结构、功能及其变化的重要手段。肽图谱分析（Peptide Mapping）和肽序列分析（Peptide Sequencing）虽常被提及，却属于技术路径与研究目标显著不同的两类方法。本文将系统阐释二者的技术原理、应用场景及核心差异，帮助科研人员准确选择适
肽序列分析常见错误及其解决方案
肽序列分析是蛋白质组学研究中的关键步骤，广泛应用于蛋白质鉴定、翻译后修饰（PTM）定位及定量分析。尽管质谱平台和算法持续进步，科研人员在实验各环节仍面临诸多挑战。本文系统梳理肽序列分析中常见错误，并提出可操作的优化策略，为高质量蛋白质组研究提供参考。 一、样本处理阶段的典型错误 1、酶切效率不足或
细胞瞬时转染/稳定转染
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全面了解抗体测序：从肽段识别到全长序列拼接
抗体测序（Antibody Sequencing）是获取抗体氨基酸序列的关键技术，广泛应用于抗体药物开发、功能改造、结构建模及专利保护等领域。该技术以高分辨率质谱为核心，通过蛋白酶解和数据拼接重建出抗体轻链（LC）和重链（HC）的完整序列。本文将系统梳理抗体测序的核心流程、关键技术参数及应用价值，帮
免疫印迹技术服务-蛋白免疫
闪晶生物为您提供全套免疫印迹(western blot)技术服务和相关的试剂耗材。主要实验步骤如下：蛋白质抽提实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样
肽测序如何助力生物标志物开发？
肽测序是基于质谱数据推断肽段氨基酸序列的技术，分为两类方法：其一是基于数据库的序列比对，适用于已有参考蛋白质组的物种；其二是脱新测序（de novo sequencing），不依赖任何数据库，直接解析MS/MS谱图中的离子碎片，适用于未注释蛋白或复杂样本。相较于仅依赖mRNA或蛋白定量信息的方法，肽
荧光定量PCR引物合成
上海闪晶分子生物科技有限公司，主要为客户提供全面的生物学服务平台，主要有： 1）基因合成服务,引物设计合成，密码子优化，DNA测序 , TA克隆 2) RNAi 服务，RNAi 载体构建、RNAi 导入优化和干扰评价 3) 蛋白表达与纯化服务，包括哺乳动物、细菌、酵母和
基因亚克隆-基因克隆-cdna克隆-钓基因
基因亚克隆-基因克隆-cDNA克隆-钓基因-1500.00元 上海闪晶分子生物科技有限公司推出基因的克隆是分子生物学研究中重要组成部分。分子克隆技术通常特指基因克隆（gene cloning）或DNA重组技术（recombinant DNA technology）。基因克隆主要包括：①连接外源基
利用串联质谱同时实现肽段测序与PTM分析
在蛋白质组学研究中，肽段测序与翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）分析是理解蛋白功能、信号调控及疾病机制的关键。随着质谱技术的发展，串联质谱（MS/MS）已可在一次实验中同时完成肽段序列解析与PTM识别，显著提升研究效率与数据价值。 一、串联质
Orbitrap技术如何实现高精度C端肽测序？
在蛋白质组学研究中，C端肽的准确定序对于解析蛋白质翻译后修饰、降解信号识别及新功能肽段发现具有重要意义。C端区域通常承载着多种功能性结构，然而由于结构异质性强、信号弱和酶切限制等因素，C端肽的质谱解析始终面临挑战。随着Orbitrap质谱技术的成熟，高精度C端肽测序已成为可能。本文将系统探讨Orbi